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CATAFLAM 50 mg X 1 Cápsula Blanda
Marca:NOVARTIS
SKU:H10008108
Producto no disponible
El horario de atención para este producto es:
De 7 AM a 9 PM
Dosis:
La dosis máxima diaria inicial en el tratamiento con Diclofenaco 50 mg comprimidos es de 100-150mg (2-3 comprimidos). Administrar con precaución y con seguimiento médico
*Compras con receta médica o tercera edad, deben adjuntar en el siguiente paso la documentación correspondiente.
Sirve para:
Dolor
Analgésico
PRESENTACIÓN
1 Cápsula
L. 60.06
L. 57.06
Características:
| Presentación | 1 Cápsula |
| Concentración | Diclofenaco Potásico 50 mg |
| Vía de administración | Oral |
| Principio activo | Diclofenaco Potásico 50 mg |
Información Vademécum
MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.
CONTRAINIDCACIONES: Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando la administración de AAS u otros AINE haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda; enf. de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; I.H.a grave; desórdenes de la coagulación; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera /hemorragia/perforación gastrointestinal activa; ICC establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular; tercer trimestre de la gestación; proctitis (rectal).
EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos, diarreas, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia; erupción; colitis isquémica; irritación en el lugar de aplicación (rectal); reacción, dolor y induración en el lugar de iny. (IM), seguimiento estricto de las instrucciones para la administración IM para evitar reacciones adversas como debilidad muscular, parálisis muscular, hipoestesia y necrosis en el lugar de inyección. Lab: aumento de transaminasas séricas.
CONTRAINIDCACIONES: Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando la administración de AAS u otros AINE haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda; enf. de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; I.H.a grave; desórdenes de la coagulación; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera /hemorragia/perforación gastrointestinal activa; ICC establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular; tercer trimestre de la gestación; proctitis (rectal).
EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos, diarreas, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia; erupción; colitis isquémica; irritación en el lugar de aplicación (rectal); reacción, dolor y induración en el lugar de iny. (IM), seguimiento estricto de las instrucciones para la administración IM para evitar reacciones adversas como debilidad muscular, parálisis muscular, hipoestesia y necrosis en el lugar de inyección. Lab: aumento de transaminasas séricas.