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CARBUM HYPACK KIT Caja X 98 Tabletas
Marca:UNIPHARM S.A.
SKU:10005578
Dosis:
Tomar 2 tabletas recubiertas de Carbum® (Esomeprazol) 40 mg, una vez al día. Administrar con precaución y con seguimiento médico
*Compras con receta médica o tercera edad, deben adjuntar en el siguiente paso la documentación correspondiente.
Sirve para:
Infección
Infección Bacteriana
L. 2,716.44
L. 2,336.14
Características:
| Presentación | Caja X 98 Tabletas |
| Concentración | Amoxicilina 500 mg; Levofloxacina 500 mg; Esomeprazol 40 mg |
| Vía de administración | Oral |
| Principio activo | Amoxicilina 500 mg; Levofloxacina 500 mg; Esomeprazol 40 mg |
Información Vademécum
MECANISMO DE ACCIÓN:El esomeprazol es un inhibidor de la bomba de protones y un agente antiulceroso. Inhibe la producción del ácido clorhídrico gástrico. La amoxicilina es un antibiótico de amplio espectro con acción bactericida que actúa por medio de la inhibición de la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular. La levofloxacina es una fluoroquinolona, con acción bactericida al inhibir la DNA girasa bacteriana.
La supresión del ácido gástrico por el esomeprazol, mejora los efectos antibacterianos de la amoxicilina y la levofloxacina para erradicar el Helicobacter pylori.
Farmacocinética
El esomeprazol se absorbe 64-90%, alcanzando su concentración plasmática máxima en 1-2 horas, unido en un 97% a las proteínas plasmáticas, metabolizado en el hígado y con una vida media de eliminación de 1-2.5 horas, 80% de los metabolitos por vía renal y el resto por las heces. La amoxicilina se absorbe 75-90%, alcanzando su concentración plasmática máxima en 1-2 horas, unido en un 20% a las proteínas plasmáticas, no sufre metabolización y con una vida media de eliminación de 1 hora, por vía renal. La levofloxacina se absorbe casi completamente, alcanzando su concentración plasmática máxima en menos de 1 hora, unido en un 30-40% a las proteínas plasmáticas, metabolizado en parte en el hígado y con una vida media de eliminación de 6-8 horas, por vía renal mayormente sin modificar.
CONTRAINIDCACIONES:Si se sospecha úlcera gástrica, antes de iniciar el tratamiento deberá descartarse la posibilidad de algún proceso neoplásico, ya que la administración del medicamento puede aliviar los síntomas y retrasar su diagnóstico. Puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad. Durante la terapia deberá tenerse en mente las superinfecciones con patógenos bacterianos y micóticos. Si esto ocurre el medicamento deberá ser descontinuado y/o una terapia apropiada instituida. Estos medicamentos pueden distribuirse en la leche materna por lo que debe considerarse el riesgo beneficio de su uso durante la lactancia.
Levofloxacina debe utilizarse con precaución en pacientes con epilepsia o con antecedentes de trastornos del sistema nervioso central, puede causar cambios degenerativos en las articulaciones que soportan peso, se recomienda no utilizarlo en niños, adolescentes, mujeres embarazadas o madres lactantes. Ingerir suficientes líquidos durante el tratamiento para evitar excesiva alcalinidad de la orina a causa del riesgo de cristaluria.
EFECTOS ADVERSOS:Puede producir reacciones alérgicas, gastrointestinales y hepáticas Se pueden disminuir los efectos secundarios gastrointestinales, ingiriendo el medicamento con las comidas. En tratamientos prolongados puede ocasionar trastornos del sistema hematológico. Estas reacciones son generalmente reversibles con la suspensión de la terapia y se ha creído son fenómenos de hipersensibilidad. Puede ocasionar cefalea, vértigo y agitación y otros trastornos del sistema nerviosos central. Se han dado casos de fotosensibilidad.
La supresión del ácido gástrico por el esomeprazol, mejora los efectos antibacterianos de la amoxicilina y la levofloxacina para erradicar el Helicobacter pylori.
Farmacocinética
El esomeprazol se absorbe 64-90%, alcanzando su concentración plasmática máxima en 1-2 horas, unido en un 97% a las proteínas plasmáticas, metabolizado en el hígado y con una vida media de eliminación de 1-2.5 horas, 80% de los metabolitos por vía renal y el resto por las heces. La amoxicilina se absorbe 75-90%, alcanzando su concentración plasmática máxima en 1-2 horas, unido en un 20% a las proteínas plasmáticas, no sufre metabolización y con una vida media de eliminación de 1 hora, por vía renal. La levofloxacina se absorbe casi completamente, alcanzando su concentración plasmática máxima en menos de 1 hora, unido en un 30-40% a las proteínas plasmáticas, metabolizado en parte en el hígado y con una vida media de eliminación de 6-8 horas, por vía renal mayormente sin modificar.
CONTRAINIDCACIONES:Si se sospecha úlcera gástrica, antes de iniciar el tratamiento deberá descartarse la posibilidad de algún proceso neoplásico, ya que la administración del medicamento puede aliviar los síntomas y retrasar su diagnóstico. Puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad. Durante la terapia deberá tenerse en mente las superinfecciones con patógenos bacterianos y micóticos. Si esto ocurre el medicamento deberá ser descontinuado y/o una terapia apropiada instituida. Estos medicamentos pueden distribuirse en la leche materna por lo que debe considerarse el riesgo beneficio de su uso durante la lactancia.
Levofloxacina debe utilizarse con precaución en pacientes con epilepsia o con antecedentes de trastornos del sistema nervioso central, puede causar cambios degenerativos en las articulaciones que soportan peso, se recomienda no utilizarlo en niños, adolescentes, mujeres embarazadas o madres lactantes. Ingerir suficientes líquidos durante el tratamiento para evitar excesiva alcalinidad de la orina a causa del riesgo de cristaluria.
EFECTOS ADVERSOS:Puede producir reacciones alérgicas, gastrointestinales y hepáticas Se pueden disminuir los efectos secundarios gastrointestinales, ingiriendo el medicamento con las comidas. En tratamientos prolongados puede ocasionar trastornos del sistema hematológico. Estas reacciones son generalmente reversibles con la suspensión de la terapia y se ha creído son fenómenos de hipersensibilidad. Puede ocasionar cefalea, vértigo y agitación y otros trastornos del sistema nerviosos central. Se han dado casos de fotosensibilidad.