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BENICAR 20 mg Caja X 14 Tabletas Recubiertas

Marca:MENARINI

SKU:10007664

Dosis:

La dosis de inicio recomendada de BENICAR® es 20 mg una vez por día, cuando se usa como monoterapia. Para pacientes que necesitan de reducción adicional de la presión arterial, se puede aumentar la dosis a 40 mg una vez por día. Dosis superiores a 40 mg no parecen tener mayor efecto. Se recomienda administrar con precaución y seguimiento medico.

*Compras con receta médica o tercera edad, deben adjuntar en el siguiente paso la documentación correspondiente.

Sirve para:

Hipertensión Arterial

PRESENTACIÓN
L. 1,039.02
L. 935.12
Características:
PresentaciónCaja X 14 Tabletas
ConcentraciónOlmesartan: 20 mg
Vía de administraciónOral
Principio activoOlmesartan
Información Vademécum

MECANISMO DE ACCIÓN: Antagonista selectivo de receptores de angiotensina II (AT1 ) activo vía oral, produce un aumento de los niveles plasmáticos de renina y de las concentraciones de angiotensina I y II, así como disminución de las concentraciones plasmáticas de aldosterona. 

CONTRAINDICACIONES: Embarazo y lactancia. Si durante el tratamiento se diagnostica embarazo se debe interrumpir inmediatamente el uso de Benicar®Amlo y se debe consultar al médico para su sustitución. Benicar®Amlo está contraindicado durante todo el embarazo, particularmente debido al riesgo que puede presentar a partir del 4° mes. No se sabe si los componentes de Benicar®Amlo pasan a la leche materna, por lo tanto no se debe usar el medicamento durante la lactancia sin orden médica. No se recomienda la utilización de este medicamento en menores de 18 años. 

EFECTOS ADVERSOS: En estudios clínicos con Benicar®Amlo la incidencia de eventos adversos fue semejante a la del placebo. Los eventos adversos más frecuentes fueron cefalea, mareo, fatiga y edema. Las reacciones adversas encontradas fueron hipotensión, hipotensión ortostática, rash (salpullido), palpitación, aumento de la frecuencia urinaria y nicturia. 

En los estudios clínicos con amlodipino los eventos adversos informados fueron mareo, edema, cefalea, palpitación y rubor facial; en los estudios con olmesartán medoxomilo se informó mareo. Después de la comercialización de las sustancias separadas se informaron las siguientes reacciones adversas: 

Olmesartán medoxomilo: dolor abdominal, náuseas, vómitos, aumento de las enzimas hepáticas, tos, insuficiencia renal aguda, aumento de los niveles de creatinina sérica, salpullido cutáneo, prurito, angioedema, cefalea e hipercalemia. 

Amlodipino: ictericia, elevación de las enzimas hepáticas y ginecomastia. 

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