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Azitrom 200 mg/ 5 ml p/suspensión X 30 ml

Marca:LUVECK

SKU:10004621

Dosis:

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.\n\n Su médico le indicará cuántos ml debe tomar y durante cuánto tiempo. Esto dependerá de su afección y de su edad. Azitrom debe administrarse al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Cumplir con el ciclo completo del tratamiento. No tomar más cantidad que la prescrita y no suspender el medicamento sin consultar al médico. La suspensión oral, se reconstituye agregando el solvente que viene incluido en el estuche y agitando bien; mezclar y agitar siempre antes de usar. Después de la reconstitución, las suspensiones mantienen su potencia durante 5 días, almacenado entre 2-8ºC. Se recomienda administrar con precaución y seguimiento medico.

*Compras con receta médica o tercera edad, deben adjuntar en el siguiente paso la documentación correspondiente.

Sirve para:

Infeciones Pulmonares

Infecciones Cutáneas

L. 888.03
L. 799.23
Características:
PresentaciónFrasco X 30 ml
ConcentraciónCada 5 ml de suspensión contienen: Azitromicina 200 mg; Vehículo, c.s.
Vía de administraciónOral
Principio activoAzitromicina
Información Vademécum

MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos. 

 CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes hipersensibles a este o cualquiera de los antibióticos macrólidos. 

 EFECTOS ADVERSOS: Es bien tolerado con una baja incidencia de efectos secundarios. La mayoría de los efectos secundarios observados fueron de leve a moderada severidad. Un total de 0.3% de los pacientes discontinuaron el tratamiento debido a efectos secundarios. La mayoría de los efectos secundarios fueron de origen gastrointestinal, con diarrea y heces blandas, trastornos abdominales (dolor/retortijón), náusea, vómito y flatulencia ocasionalmente fueron observados menos del 3%. Han sido observadas elevaciones de las transaminasas hepáticas en una frecuencia similar a las comparadas con macrólidos y penicilinas utilizadas en estudios clínicos. En estudios clínicos se han observado ocasionalmente episodios transitorio de neutropenia, aunque su relación causal con esta droga aún no ha sido establecida. Han ocurrido reacciones alérgicas que van desde rash a angioedema y anafilaxis.

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