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ARA-C ULTRA 40/5/12.5 mg Caja X 30 Comprimidos
Marca:ROOSTER LABORATORIO
SKU:10009089
Dosis:
La dosis recomendada de olmesartán/amlodipino/hidroclorotiazida es de un comprimido al día. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con un poco de líquido (como un vaso de agua). No se debe masticar el comprimido. Administrar con precaución y con seguimiento médico
*Compras con receta médica o tercera edad, deben adjuntar en el siguiente paso la documentación correspondiente.
Sirve para:
Hipertensión Arterial
L. 889.00
L. 782.32
Características:
| Presentación | Caja X 30 Comprimidos |
| Concentración | Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipino 5 mg; Hidroclorotiazida 12.5 mg |
| Vía de administración | Oral |
| Principio activo | Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipino 5 mg; Hidroclorotiazida 12.5 mg |
Información Vademécum
MECANISMO DE ACCIÓN:Antihipertensivo aditivo: combinación de un antagonistas de la angiotensina II (olmesartán medoxomilo), un bloqueante de los canales del calcio (amlodipino besilato) y un diurético tiazídico (hidroclorotiazida).
CONTRAINIDCACIONES: Hipersensibilidad a olmesartán, a amlodipino, a hidroclorotiazida, a derivados de dihidropiridina, a sustancias derivadas de sulfonamida. I.R. grave. Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática. I.H. grave, colestasis y trastornos biliares obstructivos. Segundo y tercer trimestre del embarazo. Concomitante con aliskireno con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m 2 ). Debido al componente amlodipino en: shock (incluyendo shock cardiogénico), hipotensión grave, obstrucción del conducto de salida del ventrículo izquierdo, insuf. cardiaca inestable hemodinámicamente, después de infarto agudo de miocardio.
EFECTOS ADVERSOS: Infección del tracto respiratorio superior, nasofaringitis, infección del tracto urinario; mareo, cefalea; palpitaciones; hipotensión; diarrea, náuseas, estreñimiento; espasmo muscular, inflamación de las articulaciones; polaquiuria; astenia, edema periférico, fatiga; aumento de creatinina en sangre, aumento de urea en sangre, aumento de ácido úrico en sangre. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: derrame coroideo.
CONTRAINIDCACIONES: Hipersensibilidad a olmesartán, a amlodipino, a hidroclorotiazida, a derivados de dihidropiridina, a sustancias derivadas de sulfonamida. I.R. grave. Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática. I.H. grave, colestasis y trastornos biliares obstructivos. Segundo y tercer trimestre del embarazo. Concomitante con aliskireno con diabetes mellitus o insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m 2 ). Debido al componente amlodipino en: shock (incluyendo shock cardiogénico), hipotensión grave, obstrucción del conducto de salida del ventrículo izquierdo, insuf. cardiaca inestable hemodinámicamente, después de infarto agudo de miocardio.
EFECTOS ADVERSOS: Infección del tracto respiratorio superior, nasofaringitis, infección del tracto urinario; mareo, cefalea; palpitaciones; hipotensión; diarrea, náuseas, estreñimiento; espasmo muscular, inflamación de las articulaciones; polaquiuria; astenia, edema periférico, fatiga; aumento de creatinina en sangre, aumento de urea en sangre, aumento de ácido úrico en sangre. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: derrame coroideo.